Упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Фармакологическое действие
Средство для неингаляционного наркоза, производное барбитуровой кислоты. Длительность действия составляет в среднем 5-7 мин. Характеризуется более коротким периодом восстановления после наркоза по сравнению с тиобарбитуратами.
Показания к применению
Вводный наркоз; общая анестезия при кратковременных оперативных вмешательствах; наркоз при длительных хирургических операциях (в комбинации с наркотическими анальгетиками и ингаляционными анестетиками); наркоз при кратковременных хирургических, диагностических и терапевтических процедурах, сопровождающихся минимальными болевыми ощущениями.
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1;
Состав
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит метогекситала натрия 500 мг.
Фармакодинамика
Средство для неингаляционного наркоза, производное барбитуровой кислоты. Длительность действия составляет в среднем 5-7 мин. Характеризуется более коротким периодом восстановления после наркоза по сравнению с тиобарбитуратами.
Использование во время беременности
С осторожностью.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени и сердечно-сосудистой системы, порфирия, наличие противопоказаний к проведению общей анестезии, детский возраст.
Побочные действия
Тромбофлебит, гипотония, судороги, диспноэ, апноэ, ларингоспазм, бронхоспазм, икота, подергивание скелетных мышц, головная боль и сонливость в послеоперационном периоде, беспокойство, тревожность, слюнотечение, тошнота, рвота, боль в животе, ринит, аллергические реакции (краснота, зуд, крапивница, анафилаксия) и боль в месте инъекции.
Способ применения и дозировка
В/в струйно — 1% раствор, капельно — 0,2% раствор. Для вводного наркоза 1% раствор вводится со скоростью 1 мл/5 с. Доза для вводного наркоза — 50–120 мг или более (в среднем около 70 мг), что обеспечивает длительность наркоза 5–7 мин. Средняя доза для взрослых — 1–1,5 мг/кг. Для поддержания наркоза можно применять струйное введение 1% раствора в разовой дозе — 20–40 мг (2–4 мл 1% раствора) каждые 4–7 мин. Для непрерывной капельной инфузии вводят 0,2% раствор со средней скоростью около 3 мл/мин (1 капля/с). Скорость введения устанавливают индивидуально.
Взаимодействие с другими препаратами
Эффекты усиливают депримирующие препараты (включая этиловый спирт и пропиленгликоль). Может влиять на всасывание и выведение ряда веществ (дифенилгидантоин, галотан, антикоагулянты, кортикостероиды, этиловый спирт, пропиленгликоль).
Особые указания при приеме
Метогекситал должны применять только анестезиологи-реаниматологи при наличии условий и средств для обеспечения проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких, поддержания сердечной деятельности.
С осторожностью применяют метогекситал при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, дыхательной и эндокринной системы, почек, печени, при анемии, эпилепсии, выраженном ожирении, у ослабленных и истощенных больных; особая осторожность требуется при использовании у пациентов, находящихся в астматическом статусе.
Даже при однократном введении возможно изменение концентрации белка и печеночных ферментов в сыворотке крови.
Для премедикации не следует применять в комбинации с производными фенотиазина.
Недопустимо в/а введение метогекситала.
Следует иметь в виду, что к метогекситалу может развиться привыкание.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После наркоза наблюдается замедление скорости психомоторных реакций, поэтому в течение 8-12 ч после применения метогекситала не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Условия хранения
Список Б.: При температуре 15–30 °C.
Срок годности
24 мес.
