Индапрес [Indapres]

Содержание:
  1. Упаковка
  2. Фармакологическое действие
  3. Показания к применению
  4. Форма выпуска
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Использование во время беременности
  8. Противопоказания к применению
  9. Побочные действия
  10. Способ применения и дозировка
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие с другими препаратами
  13. Меры предосторожности
  14. Условия хранения
  15. Срок годности

Упаковка

Таблетки пероральные

Фармакологическое действие

Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не оказывает негативного влияния на профиль липидов (общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов), а также не нарушает метаболизма глюкозы даже у пациентов с диабетом.

Показания к применению

Первичная артериальная гипертензия.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 30, коробка (коробочка) картонная 1 таблетки, покрытые оболочкой 1.25 мг; блистер 30, коробка (коробочка) картонная 1

Фармакодинамика

Уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца. Не имеет негативного влияния на профиль липидов (общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов), а также не нарушает метаболизма глюкозы даже у пациентов с диабетом.

Фармакокинетика

После приема внутрь индапамид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови равно 1-2 час. Связывание с белками плазмы составляет 70-79%. При повторном приеме фармакокинетические параметры не изменяются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции. Индапамид выделяется с грудным молоком. Высокая липофильность индапамида обеспечивает длительный Т1 / 2 (до 18 ч). Выводится из организма очень медленно, преимущественно почками (около 60%), в большинстве случаев в виде метаболитов, 5% - в неизмененном виде.

Использование во время беременности

Протипоказано.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, в т.ч. к производным сульфонамидам; острые нарушения мозгового кровообращения, выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек, анурия; сахарный диабет в стадии декомпенсации; подагра, период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны центральной нервной системы: головная боль и головокружение, усталость, слабость, судороги мышц, нервозность, напряженность, раздражительность, очень редко - почечная энцефалопатия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: запоры, тошнота, рвота, понос, сухость во рту, раздражение пищевода, очень редко - панкреатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, тахикардия, ортостатическая гипотензия. Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь на коже, крапивница, васкулит, волчаночноподобный синдром. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия с риском обезвоживания, особенно у лиц пожилого возраста и у пациентов с сердечной недостаточностью. Другие: импотенция, приливы жара, уменьшение массы тела, парестезии в конечностях. Лабораторные показатели: гиперурикемия, гиперкреатининемия, глюкозурия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, очень редко - гипокальциемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гиперферментемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия.

Способ применения и дозировка

Внутрь, 1 раз в сутки. Начальная доза - 1,25 мг / сутки, если через 4 недели не наступает улучшение, дозу увеличивают до 2,5 мг / сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 5 мг / сутки.

Передозировка

Симптомы: чрезмерное снижение артериального давления, усиление мочегонного действия, нарушения водно-электролитного обмена. Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса. Специфический антидот не известен.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с сердечными гликозидами и кортикостероидами увеличивается риск развития гипокалиемии. При одновременном применении препаратов лития повышает риск развития литиевой интоксикации на фоне снижения почечного клиренса лития. Усиливает действие гипотензивных ЛС.

Меры предосторожности

При назначении больным с заболеваниями печени и почек необходимо контролировать уровень калия в крови. У больных с гиперурикемией рекомендуется регулярно определять содержание мочевой кислоты в крови. Не рекомендуется применять препарат у детей, из-за отсутствия данных, которые подтверждают эффективность и безопасность применения в этой возрастной группе. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 ° C.

Срок годности

36 мес.