ЛонгЭйт [LongEate]

Содержание:
  1. Упаковка
  2. Фармакологическое действие
  3. Показания к применению
  4. Форма выпуска
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Использование во время беременности
  8. Противопоказания к применению
  9. Побочные действия
  10. Способ применения и дозировка
  11. Взаимодействие с другими препаратами
  12. Особые указания при приеме
  13. Условия хранения
  14. Срок годности

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Показания к применению

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания VIII.

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 тыс. МЕ; флакон (флакончик) с растворителем во флаконах и набром для введения пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ; флакон (флакончик) с растворителем во флаконах и набром для введения пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Использование во время беременности

Данные о безопасности применения фактора свертывания VIII при беременности и в период лактации отсутствуют.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания VIII.

Побочные действия

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль.

Способ применения и дозировка

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Взаимодействие с другими препаратами

Даназол повышает активность фактора свертывания VIII.

Особые указания при приеме

У пациентов, получающих фактор свертывания VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 2–8 °C (не замораживать).

Срок годности

36 мес.