Упаковка
Капли ушные
Фармакологическое действие
Повреждает цитоплазматические мембраны микробных клеток, нарушает потоки метаболитов внутри клетки с последующей ее гибелью.
Угнетает высвобождение медиаторов воспаления, стабилизирует мембраны клеток и клеточных органелл; уменьшает проницаемость капилляров.
Показания к применению
Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (в т.ч. инфицированная экзема наружного слухового прохода); острый средний отит.
Форма выпуска
Капли ушные; флакон (флакончик) темного стекла 10.5 мл с дозировочной пипеткой пачка картонная 1;
Фармакодинамика
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Не проявляет системных эффектов (при отсутствии перфорации барабанной перепонки).
Фармакокинетика
Системная абсорбция отсутствует, кроме случаев перфорации барабанной перепонки.
Использование во время беременности
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки (инфекционная или травматическая).
Побочные действия
Редко — кожные аллергические проявления; нарушения вестибулярной и слуховой функции (при открытой барабанной перепонке).
Способ применения и дозировка
Наружно, флакон перед использованием рекомендуется согреть, подержав его в руке. По 1–5 капель 2 раза в день в течение 6–10 дней (не более). После закапывания необходимо наклонить голову на несколько минут.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимого взаимодействия препарата Полидекса с другими лекарственными средствами не выявлено.
Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо убедиться в целости барабанной перепонки (при ее прободении применение препарата недопустимо из-за возможных серьезных осложнений — глухота, вестибулярные расстройства).
Нельзя вводить препарат под давлением.
Не допускается одновременное применение других аминогликозидов.
Особые указания при приеме
При перфорации барабанной перепонки применение препарата недопустимо в связи с риском токсического воздействия на вестибулярный и слуховой аппарат.
При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками-аминогликозидами.
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
36 мес.
