Вестикап [Vestikap]

Содержание:
  1. Упаковка
  2. Фармакологическое действие
  3. Показания к применению
  4. Форма выпуска
  5. Фармакодинамика
  6. Фармакокинетика
  7. Использование во время беременности
  8. Противопоказания к применению
  9. Побочные действия
  10. Способ применения и дозировка
  11. Передозировка
  12. Взаимодействие с другими препаратами
  13. Меры предосторожности
  14. Особые указания при приеме
  15. Условия хранения
  16. Срок годности

Упаковка

Капсула

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Показания к применению

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха.

Форма выпуска

капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 1; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 2; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 3; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 4; капсулы 8 мг; упаковка контурная ячейковая 20, пачка картонная 5; капсулы 8 мг; контейнер полимерный 10, пачка картонная 1; капсулы 8 мг; контейнер полимерный 10, пачка картонная 1; капсулы 8 мг; контейнер полимерный 20, пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое. Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.

Использование во время беременности

Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность (I триместр), детский возраст.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Способ применения и дозировка

Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии бетагистина отсутствуют.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при лечении больных язвенной болезнью ЖКТ (в т.ч. в анамнезе).

Особые указания при приеме

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения. При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

36 мес.